Senarai Penerbitan
Terdapat sebilangan besar penyelidikan berkaitan autisme yang boleh dijumpai di Malaysia yang umumnya menumpukan pada ASD, gangguan pembelajaran, alat bantu komunikasi, terapi dan banyak lagi. Senarai penerbitan disediakan di bawah:
- Klik ini untuk mencari menggunakan kata kunci yang ditentukan oleh pengguna.
- Ia akan membawa kepada laman web baru dengan kotak carian teks.
- Taip kata kunci anda di kotak carian
- Klik pada Kata kunci untuk mencari sebarang penerbitan. Kata yang lebih besar menunjukkan tanda yang paling banyak digunakan dan kata yang lebih kecil menunjukkan yang paling sedikit digunakan.
- Klik pada butang lungsur untuk memilih bertahun-tahun, jenis penerbitan atau pengarang pilihan anda.
- Klik pada perkataan bergaris bawah dalam perincian penerbitan untuk melihat lebih banyak maklumat.
2019 |
Ong, BUKAN PERKATAAN Perubatan Komplementari dan Alternatif BMC, 19 (1), 2019, ISSN: 14726882, (dipetik oleh 0). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Remaja, Dewasa, Ubatan alternatif, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Tingkah Laku Kanak-kanak, Hubungan Ibu Bapa Anak, Anak-anak, Terapi Pelengkap, Kajian Lintas Bahagian, Perempuan, Manusia, Bayi, Malaysia, Lelaki, Pertengahan umur, Ibu bapa, Kepuasan Peribadi, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Psikologi, Soal selidik, Kepuasan hati, Kecekapan Sosial, Kemahiran sosial, Tinjauan, Hasil Rawatan @artikel{Ong2019, tajuk = {Kepuasan ibu bapa dan persepsi terhadap Kemajuan dalam mempengaruhi Amalan pendekatan kesihatan pelengkap pada kanak-kanak autisme: Tinjauan keratan rentas dari Negeri Sembilan, Malaysia}, pengarang = {J J Ong}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85071968009&doi = 10.1186% 2fs12906-019-2672-8&rakan kongsi = 40&md5=7357d9aa26c64a321790fee9aae89765}, doi = {10.1186/s12906-019-2672-8}, terbitan = {14726882}, tahun = {2019}, tarikh = {2019-01-01}, jurnal = {Perubatan Komplementari dan Alternatif BMC}, isi padu = {19}, nombor = {1}, penerbit = {BioMed Central Ltd.}, abstrak = {Latar belakang: Penggunaan pendekatan kesihatan pelengkap oleh ibu bapa (TIDAK) untuk kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme (ASD) adalah perkara biasa walaupun terdapat bukti yang tidak pasti tentang manfaatnya. Ibu bapa sering mengamalkan CHA kerana tidak berpuas hati dengan rawatan konvensional. Kajian ini bertujuan untuk mengkaji kepuasan ibu bapa terhadap rawatan ASD dan persepsi mereka terhadap kemajuan dalam perkembangan anak mereka.. Penggunaan CHA oleh ibu bapa dalam kalangan kanak-kanak dengan ASD dan faktor-faktor yang berkaitan juga dinilai. Kaedah: Soal selidik yang ditadbir sendiri telah dilengkapkan oleh 48 ibu bapa yang mempunyai anak ASD di hospital rujukan tertiari tunggal di Malaysia. Analisis korelasi digunakan untuk meneroka perkaitan antara skor kepuasan ibu bapa, persepsi skor kemajuan dan penggunaan CHA. Keputusan: Penggunaan CHA dilaporkan oleh ibu bapa untuk 35.4% kanak-kanak dengan ASD dalam sampel. Ibu bapa yang kurang berpuas hati dengan rawatan konvensional dan ibu bapa yang merasakan kemajuan yang lebih lemah dalam perkembangan anak mereka lebih cenderung menggunakan CHA. Hubungan positif yang kukuh didapati antara kepuasan ibu bapa dengan skor rawatan ASD dan persepsi ibu bapa terhadap skor kemajuan, yang menunjukkan bahawa ibu bapa yang berpuas hati dengan rawatan lebih cenderung untuk melihat kemajuan yang lebih besar dalam perkembangan anak mereka. Peningkatan dalam kemajuan anak amat dihargai oleh ibu bapa dalam tingkah laku anak mereka (85.5%), kemahiran sosial (83.3%) dan kemahiran motor (77.1%). Kesimpulannya: Penggunaan CHA adalah biasa di kalangan kanak-kanak dengan ASD. Ibu bapa lebih cenderung untuk mengamalkan CHA apabila mereka kurang berpuas hati dengan rawatan konvensional dan merasakan kemajuan yang lebih buruk. Kajian berbilang pusat yang lebih besar diperlukan untuk meneroka lebih lanjut amalan CHA dalam kalangan kanak-kanak ASD di seluruh Malaysia. © 2019 Pengarang(s).}, nota = {dipetik oleh 0}, kata kunci = {Remaja, Dewasa, Ubatan alternatif, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Tingkah Laku Kanak-kanak, Hubungan Ibu Bapa Anak, Anak-anak, Terapi Pelengkap, Kajian Lintas Bahagian, Perempuan, Manusia, Bayi, Malaysia, Lelaki, Pertengahan umur, Ibu bapa, Kepuasan Peribadi, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Psikologi, Soal selidik, Kepuasan hati, Kecekapan Sosial, Kemahiran sosial, Tinjauan, Hasil Rawatan}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Latar belakang: Penggunaan pendekatan kesihatan pelengkap oleh ibu bapa (TIDAK) untuk kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme (ASD) adalah perkara biasa walaupun terdapat bukti yang tidak pasti tentang manfaatnya. Ibu bapa sering mengamalkan CHA kerana tidak berpuas hati dengan rawatan konvensional. Kajian ini bertujuan untuk mengkaji kepuasan ibu bapa terhadap rawatan ASD dan persepsi mereka terhadap kemajuan dalam perkembangan anak mereka.. Penggunaan CHA oleh ibu bapa dalam kalangan kanak-kanak dengan ASD dan faktor-faktor yang berkaitan juga dinilai. Kaedah: Soal selidik yang ditadbir sendiri telah dilengkapkan oleh 48 ibu bapa yang mempunyai anak ASD di hospital rujukan tertiari tunggal di Malaysia. Analisis korelasi digunakan untuk meneroka perkaitan antara skor kepuasan ibu bapa, persepsi skor kemajuan dan penggunaan CHA. Keputusan: Penggunaan CHA dilaporkan oleh ibu bapa untuk 35.4% kanak-kanak dengan ASD dalam sampel. Ibu bapa yang kurang berpuas hati dengan rawatan konvensional dan ibu bapa yang merasakan kemajuan yang lebih lemah dalam perkembangan anak mereka lebih cenderung menggunakan CHA. Hubungan positif yang kukuh didapati antara kepuasan ibu bapa dengan skor rawatan ASD dan persepsi ibu bapa terhadap skor kemajuan, yang menunjukkan bahawa ibu bapa yang berpuas hati dengan rawatan lebih cenderung untuk melihat kemajuan yang lebih besar dalam perkembangan anak mereka. Peningkatan dalam kemajuan anak amat dihargai oleh ibu bapa dalam tingkah laku anak mereka (85.5%), kemahiran sosial (83.3%) dan kemahiran motor (77.1%). Kesimpulannya: Penggunaan CHA adalah biasa di kalangan kanak-kanak dengan ASD. Ibu bapa lebih cenderung untuk mengamalkan CHA apabila mereka kurang berpuas hati dengan rawatan konvensional dan merasakan kemajuan yang lebih buruk. Kajian berbilang pusat yang lebih besar diperlukan untuk meneroka lebih lanjut amalan CHA dalam kalangan kanak-kanak ASD di seluruh Malaysia. © 2019 Pengarang(s). |
Cth, N A N; Ibrahim, M Saya; Rahman, A A; Bakar ia, R S; Yahaya, N A; Hussin, S; Mansor, Wan W N A Tekanan yang dirasakan dalam kalangan penjaga kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme: Kajian seluruh negeri Artikel Jurnal Jurnal Antarabangsa Penyelidikan Alam Sekitar dan Kesihatan Awam, 16 (8), 2019, ISSN: 16617827, (dipetik oleh 0). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Adaptasi, Remaja, Dewasa, Artikel, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Pengasuh, Beban Penjaga, Penjagaan Kanak-kanak, Anak-anak, Tingkah Laku Menghadapi, Kajian Lintas Bahagian, Perempuan, Susulan, Penjagaan Kesihatan, Akses Penjagaan Kesihatan, Manusia, Bayi, Gangguan Pembelajaran, Malaysia, Lelaki, Tekanan Mental, Pertengahan umur, Analisis Regresi Linear Berganda, Baru lahir, Manusia Biasa, Pengangkutan Pesakit, Skala Tekanan yang Diperhatikan, Ramalan, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Psikologi, Psikologi, Psikometrik, Psikometri, Kualiti hidup, Tekanan, Pusat Jagaan Tertiari, Hospital Universiti @artikel{Adib2019b, tajuk = {Tekanan yang dirasakan dalam kalangan penjaga kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme: Kajian seluruh negeri}, pengarang = {N A N Adib dan M I Ibrahim dan A A Rahman dan R S Bakar dan N A Yahaya dan S Hussin dan W N A Wan Mansor}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85065303613&doi = 10.3390% 2fijerph16081468&rakan kongsi = 40&md5=fc871375f0d307a95820cd87c57ea270}, doi = {10.3390/ijerph16081468}, terbitan = {16617827}, tahun = {2019}, tarikh = {2019-01-01}, jurnal = {Jurnal Antarabangsa Penyelidikan Alam Sekitar dan Kesihatan Awam}, isi padu = {16}, nombor = {8}, penerbit = {MDPI AG}, abstrak = {Latar belakang: Penjaga kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme (ASD) mengalami tekanan yang meningkat dan akibat pengasuhan negatif yang lebih ketara daripada mereka yang mempunyai kanak-kanak yang sedang membangun. Terdapat kekurangan kajian yang khusus memfokuskan kepada tekanan dalam kalangan penjaga yang mempunyai kanak-kanak ASD di negara Asia. Kajian semasa mengkaji tahap tekanan yang dirasakan dan faktor yang dikaitkan dengannya dalam kalangan penjaga di Kelantan, Malaysia. Kaedah: Dalam kajian keratan rentas, versi Bahasa Melayu bagi Skala Tekanan Yang Diperhatikan (PSS) telah ditadbirkan kepada 227 penjaga kanak-kanak dengan ASD. Pengasuh telah diambil daripada pangkalan data ASD di empat hospital tertiari di Kelantan dan satu mesyuarat telah diadakan semasa susulan kanak-kanak itu di klinik.. Analisis regresi linear berbilang telah digunakan untuk menentukan peramal tekanan yang dirasakan. Keputusan: Purata jumlah skor tekanan yang dirasakan ialah 20.84 (4.72). Ini dianggap lebih tinggi daripada purata. Tekanan yang dirasakan lebih tinggi telah diramalkan dengan ketara dalam kalangan penjaga yang tinggal jauh dari institusi kesihatan, penjaga yang tidak memiliki pengangkutan untuk membawa anak ke pusat rawatan, dan penjaga yang mempunyai anak ASD dengan masalah pembelajaran. Kesimpulannya: Pengasuh kanak-kanak ASD merasakan tekanan yang ketara semasa menjaga anak-anak mereka. Institusi harus mengurangkan faktor-faktor yang diramalkan meningkatkan tekanan pengasuh untuk meningkatkan kualiti kehidupan kanak-kanak dan keluarga ASD secara keseluruhan.. © 2019 oleh pengarang. MDPI pemegang lesen, Basel, Switzerland.}, nota = {dipetik oleh 0}, kata kunci = {Adaptasi, Remaja, Dewasa, Artikel, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Pengasuh, Beban Penjaga, Penjagaan Kanak-kanak, Anak-anak, Tingkah Laku Menghadapi, Kajian Lintas Bahagian, Perempuan, Susulan, Penjagaan Kesihatan, Akses Penjagaan Kesihatan, Manusia, Bayi, Gangguan Pembelajaran, Malaysia, Lelaki, Tekanan Mental, Pertengahan umur, Analisis Regresi Linear Berganda, Baru lahir, Manusia Biasa, Pengangkutan Pesakit, Skala Tekanan yang Diperhatikan, Ramalan, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Psikologi, Psikologi, Psikometrik, Psikometri, Kualiti hidup, Tekanan, Pusat Jagaan Tertiari, Hospital Universiti}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Latar belakang: Penjaga kanak-kanak yang mengalami gangguan spektrum autisme (ASD) mengalami tekanan yang meningkat dan akibat pengasuhan negatif yang lebih ketara daripada mereka yang mempunyai kanak-kanak yang sedang membangun. Terdapat kekurangan kajian yang khusus memfokuskan kepada tekanan dalam kalangan penjaga yang mempunyai kanak-kanak ASD di negara Asia. Kajian semasa mengkaji tahap tekanan yang dirasakan dan faktor yang dikaitkan dengannya dalam kalangan penjaga di Kelantan, Malaysia. Kaedah: Dalam kajian keratan rentas, versi Bahasa Melayu bagi Skala Tekanan Yang Diperhatikan (PSS) telah ditadbirkan kepada 227 penjaga kanak-kanak dengan ASD. Pengasuh telah diambil daripada pangkalan data ASD di empat hospital tertiari di Kelantan dan satu mesyuarat telah diadakan semasa susulan kanak-kanak itu di klinik.. Analisis regresi linear berbilang telah digunakan untuk menentukan peramal tekanan yang dirasakan. Keputusan: Purata jumlah skor tekanan yang dirasakan ialah 20.84 (4.72). Ini dianggap lebih tinggi daripada purata. Tekanan yang dirasakan lebih tinggi telah diramalkan dengan ketara dalam kalangan penjaga yang tinggal jauh dari institusi kesihatan, penjaga yang tidak memiliki pengangkutan untuk membawa anak ke pusat rawatan, dan penjaga yang mempunyai anak ASD dengan masalah pembelajaran. Kesimpulannya: Pengasuh kanak-kanak ASD merasakan tekanan yang ketara semasa menjaga anak-anak mereka. Institusi harus mengurangkan faktor-faktor yang diramalkan meningkatkan tekanan pengasuh untuk meningkatkan kualiti kehidupan kanak-kanak dan keluarga ASD secara keseluruhan.. © 2019 oleh pengarang. MDPI pemegang lesen, Basel, Switzerland. |
2018 |
Hariharan, M; Sindhu, R; Vijean, V; Yazid, H; Nadarajaw, T; Yaacob, S; Polat, K Improved binary dragonfly optimization algorithm and wavelet packet based non-linear features for infant cry classification Artikel Jurnal Computer Methods and Programs in Biomedicine, 155 , hlm. 39-51, 2018, ISSN: 01692607, (dipetik oleh 21). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Accidents, Algoritma, Artikel, Artificial Neural Network, Asphyxia, Binary Dragonfly Optimization Aalgorithm, Pengelasan (maklumat), Classification Algorithm, Pengelas, Coding, Computer-Assisted, Constants and Coefficients, Crying, Database Systems, Databases, Deafness, Diagnosis, Energy, Entropy, Pengekstrakan, Extreme Learning Machine, Factual, Factual Database, Pengekstrakan Ciri, Kaedah Pemilihan Ciri, Fuzzy System, Hearing Impairment, Manusia, Kelaparan, Bayi, Infant Cry, Infant Cry Classifications, Jaundice, Kernel Method, Belajar, Linear Predictive Coding, Pembelajaran Mesin, Mathematical Transformations, Mel Frequency Cepstral Coefficient, Pekali Cepstral Frekuensi Mel, Multi-Class Classification, Rangkaian Neural, Nonlinear Dynamics, Nonlinear System, Optimization, Pain, Patofisiologi, Prematurity, Kebolehulangan, Kebolehulangan Keputusan, Pemprosesan isyarat, Pengenalan suara, Wavelet Analysis, Wavelet Packet, Paket Wavelet Berubah @artikel{Hariharan201839, tajuk = {Improved binary dragonfly optimization algorithm and wavelet packet based non-linear features for infant cry classification}, pengarang = {M Hariharan and R Sindhu and V Vijean and H Yazid and T Nadarajaw and S Yaacob and K Polat}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85036611215&doi=10.1016%2fj.cmpb.2017.11.021&rakan kongsi = 40&md5=1f3b17817b00f07cadad6eb61c0f4bf9}, doi = {10.1016/j.cmpb.2017.11.021}, terbitan = {01692607}, tahun = {2018}, tarikh = {2018-01-01}, jurnal = {Computer Methods and Programs in Biomedicine}, isi padu = {155}, halaman = {39-51}, penerbit = {Elsevier Ireland Ltd}, abstrak = {Background and objective Infant cry signal carries several levels of information about the reason for crying (hunger, pain, sleepiness and discomfort) or the pathological status (asphyxia, deaf, jaundice, premature condition and autism, etc.) of an infant and therefore suited for early diagnosis. Dalam kerja ini, combination of wavelet packet based features and Improved Binary Dragonfly Optimization based feature selection method was proposed to classify the different types of infant cry signals. Methods Cry signals from 2 different databases were utilized. First database contains 507 cry samples of normal (N), 340 cry samples of asphyxia (A), 879 cry samples of deaf (D), 350 cry samples of hungry (H) dan 192 cry samples of pain (P). Second database contains 513 cry samples of jaundice (J), 531 samples of premature (Prem) dan 45 samples of normal (N). Wavelet packet transform based energy and non-linear entropies (496 ciri-ciri), Linear Predictive Coding (LPC) based cepstral features (56 ciri-ciri), Mel-frequency Cepstral Coefficients (MFCCs) were extracted (16 ciri-ciri). The combined feature set consists of 568 ciri-ciri. To overcome the curse of dimensionality issue, improved binary dragonfly optimization algorithm (IBDFO) was proposed to select the most salient attributes or features. Akhirnya, Extreme Learning Machine (ELM) kernel classifier was used to classify the different types of infant cry signals using all the features and highly informative features as well. Results Several experiments of two-class and multi-class classification of cry signals were conducted. In binary or two-class experiments, maximum accuracy of 90.18% for H Vs P, 100% for A Vs N, 100% for D Vs N and 97.61% J Vs Prem was achieved using the features selected (only 204 features out of 568) by IBDFO. For the classification of multiple cry signals (multi-class problem), the selected features could differentiate between three classes (N, A & D) with the accuracy of 100% and seven classes with the accuracy of 97.62%. Conclusion The experimental results indicated that the proposed combination of feature extraction and selection method offers suitable classification accuracy and may be employed to detect the subtle changes in the cry signals. © 2017 Elsevier B.V.}, nota = {dipetik oleh 21}, kata kunci = {Accidents, Algoritma, Artikel, Artificial Neural Network, Asphyxia, Binary Dragonfly Optimization Aalgorithm, Pengelasan (maklumat), Classification Algorithm, Pengelas, Coding, Computer-Assisted, Constants and Coefficients, Crying, Database Systems, Databases, Deafness, Diagnosis, Energy, Entropy, Pengekstrakan, Extreme Learning Machine, Factual, Factual Database, Pengekstrakan Ciri, Kaedah Pemilihan Ciri, Fuzzy System, Hearing Impairment, Manusia, Kelaparan, Bayi, Infant Cry, Infant Cry Classifications, Jaundice, Kernel Method, Belajar, Linear Predictive Coding, Pembelajaran Mesin, Mathematical Transformations, Mel Frequency Cepstral Coefficient, Pekali Cepstral Frekuensi Mel, Multi-Class Classification, Rangkaian Neural, Nonlinear Dynamics, Nonlinear System, Optimization, Pain, Patofisiologi, Prematurity, Kebolehulangan, Kebolehulangan Keputusan, Pemprosesan isyarat, Pengenalan suara, Wavelet Analysis, Wavelet Packet, Paket Wavelet Berubah}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Background and objective Infant cry signal carries several levels of information about the reason for crying (hunger, pain, sleepiness and discomfort) or the pathological status (asphyxia, deaf, jaundice, premature condition and autism, etc.) of an infant and therefore suited for early diagnosis. Dalam kerja ini, combination of wavelet packet based features and Improved Binary Dragonfly Optimization based feature selection method was proposed to classify the different types of infant cry signals. Methods Cry signals from 2 different databases were utilized. First database contains 507 cry samples of normal (N), 340 cry samples of asphyxia (A), 879 cry samples of deaf (D), 350 cry samples of hungry (H) dan 192 cry samples of pain (P). Second database contains 513 cry samples of jaundice (J), 531 samples of premature (Prem) dan 45 samples of normal (N). Wavelet packet transform based energy and non-linear entropies (496 ciri-ciri), Linear Predictive Coding (LPC) based cepstral features (56 ciri-ciri), Mel-frequency Cepstral Coefficients (MFCCs) were extracted (16 ciri-ciri). The combined feature set consists of 568 ciri-ciri. To overcome the curse of dimensionality issue, improved binary dragonfly optimization algorithm (IBDFO) was proposed to select the most salient attributes or features. Akhirnya, Extreme Learning Machine (ELM) kernel classifier was used to classify the different types of infant cry signals using all the features and highly informative features as well. Results Several experiments of two-class and multi-class classification of cry signals were conducted. In binary or two-class experiments, maximum accuracy of 90.18% for H Vs P, 100% for A Vs N, 100% for D Vs N and 97.61% J Vs Prem was achieved using the features selected (only 204 features out of 568) by IBDFO. For the classification of multiple cry signals (multi-class problem), the selected features could differentiate between three classes (N, A & D) with the accuracy of 100% and seven classes with the accuracy of 97.62%. Conclusion The experimental results indicated that the proposed combination of feature extraction and selection method offers suitable classification accuracy and may be employed to detect the subtle changes in the cry signals. © 2017 Elsevier B.V. |
Toh, T -H; Tan, V W -Y; Lau, PST; Kiyu, A Jurnal Autisme dan Gangguan Perkembangan, 48 (1), hlm. 28-35, 2018, ISSN: 01623257, (dipetik oleh 9). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Artikel, Autisme, Penilaian Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Senarai semak, Anak-anak, Analisis Kohort, Kajian Kohort, Pusat Kesihatan Komuniti, Gangguan Perkembangan, Ketepatan Diagnostik, Perempuan, Pusat kesihatan, Manusia, Bayi, Kajian Klinikal Utama, Malaysia, Lelaki, Pemeriksaan Massa, Senarai Semak yang Diubahsuai untuk Autisme pada Kanak-kanak, Hospital Pediatrik, Nilai Ramalan, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Prosedur, Psikologi, Kajian Retrospektif, Kajian Retrospektif, Kepekaan dan Kekhususan, Piawaian, Kanak-kanak kecil @artikel{Toh201828, tajuk = {Ketepatan Senarai Semak Perubahan untuk Autisme pada Kanak-kanak (M-CHAT) dalam Mengesan Autisme dan Gangguan Perkembangan Lain di Klinik Komuniti}, pengarang = {T -H Toh dan V W -Y Tan dan P S -T Lau dan A Kiyu}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid = 2-s2.0-85028764085&doi=10.1007/s10803-017-3287-x&rakan kongsi = 40&md5 = 21bce2407197b8b1e43b4420d274861b}, doi = {10.1007/s10803-017-3287-x}, terbitan = {01623257}, tahun = {2018}, tarikh = {2018-01-01}, jurnal = {Jurnal Autisme dan Gangguan Perkembangan}, isi padu = {48}, nombor = {1}, halaman = {28-35}, penerbit = {Springer New York LLC}, abstrak = {Kajian ini menentukan ketepatan Senarai Semak Modifikasi untuk Autisme pada Balita (M-CHAT) dalam mengesan balita dengan gangguan spektrum autisme (ASD) dan gangguan perkembangan lain (DD) di klinik kesihatan ibu dan anak. Kami menganalisis 19,297 kanak-kanak yang layak (15–36 bulan) yang telah melakukan M-CHAT pada tahun 2006-2011. Sensitiviti keseluruhan untuk mengesan ASD dan semua DD adalah lemah tetapi lebih baik pada 21 ke <27 months and 27–36-month age cohorts (54.5–64.3%). Although positive predictive value (PPV) was poor for ASD, especially the younger cohort, positive M-CHAT helped in detecting all DD (PPV = 81.6%). This suggested M-CHAT for screening ASD was accurate for older cohorts (>21 bulan) dan alat saringan yang berguna untuk semua DD. © 2017, Springer Science + Media Perniagaan, LLC.}, nota = {dipetik oleh 9}, kata kunci = {Artikel, Autisme, Penilaian Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Senarai semak, Anak-anak, Analisis Kohort, Kajian Kohort, Pusat Kesihatan Komuniti, Gangguan Perkembangan, Ketepatan Diagnostik, Perempuan, Pusat kesihatan, Manusia, Bayi, Kajian Klinikal Utama, Malaysia, Lelaki, Pemeriksaan Massa, Senarai Semak yang Diubahsuai untuk Autisme pada Kanak-kanak, Hospital Pediatrik, Nilai Ramalan, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Prosedur, Psikologi, Kajian Retrospektif, Kajian Retrospektif, Kepekaan dan Kekhususan, Piawaian, Kanak-kanak kecil}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Kajian ini menentukan ketepatan Senarai Semak Modifikasi untuk Autisme pada Balita (M-CHAT) dalam mengesan balita dengan gangguan spektrum autisme (ASD) dan gangguan perkembangan lain (DD) di klinik kesihatan ibu dan anak. Kami menganalisis 19,297 kanak-kanak yang layak (15–36 bulan) yang telah melakukan M-CHAT pada tahun 2006-2011. Sensitiviti keseluruhan untuk mengesan ASD dan semua DD adalah lemah tetapi lebih baik pada 21 ke <27 bulan dan kohort umur 27–36 bulan (54.5–64.3%). Walaupun nilai ramalan positif (PPV) miskin untuk ASD, terutamanya kohort yang lebih muda, positif M-CHAT membantu dalam mengesan semua DD (PPV = 81.6%). Ini mencadangkan M-CHAT untuk pemeriksaan ASD adalah tepat untuk kohort yang lebih tua (>21 bulan) dan alat saringan yang berguna untuk semua DD. © 2017, Springer Science + Media Perniagaan, LLC. |
2017 |
Hnoonual, A; Thammachote, W; Tim-Aroon, T; Rojnueangnit, K; Hansakunachai, T; Sombuntham, T; Roongpraiwan, R; Vorachotekamjorn, J; Chuthapisith, J; Fucharoen, S; Wattanasirichaigoon, D; Ruangdaraganon, N; Limprasert, P; Jinawath, N Laporan Saintifik, 7 (1), 2017, ISSN: 20452322, (dipetik oleh 6). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Remaja, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Anak-anak, Pemetaan Kromosom, Pemetaan Kromosom, Analisis Kohort, Kajian Kohort, Variasi Nombor Salin, Variasi Nombor Salinan DNA, Perempuan, Kecenderungan Genetik, Kecenderungan Genetik kepada Penyakit, Genetik, Manusia, Bayi, Lelaki, Protein Membran, Protein Membran, Analisis Mikroarray, Polimorfisme, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Prosedur, SERINC2 Protein, Nukleotida Tunggal, Polimorfisme Nukleotida Tunggal @artikel{Hnoual2017, tajuk = {Analisis microarray kromosom dalam kohort populasi yang kurang diwakili mengenal pasti SERINC2 sebagai gen calon baru untuk gangguan spektrum autisme}, pengarang = {A Hnoonual dan W Thammachote dan T Tim-Aroon dan K Rojnueangnit dan T Hansakunachai dan T Sombuntham dan R Roongpraiwan dan J Worachotekamjorn dan J Chuthapisith dan S Fucharoen dan D Wattanasirichaigoon dan N Ruangdaraganon dan P Limprasert dan N Jinawath}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85029864969&doi=10.1038/s41598-017-12317-3&rakan kongsi = 40&md5=3c1b6a0c064665aab8ace8e8f58c2b01}, doi = {10.1038/s41598-017-12317-3}, terbitan = {20452322}, tahun = {2017}, tarikh = {2017-01-01}, jurnal = {Laporan Saintifik}, isi padu = {7}, nombor = {1}, penerbit = {Kumpulan Penerbitan Alam}, abstrak = {Mikroarray kromosom (CMA) kini diiktiraf sebagai ujian genetik peringkat pertama untuk pengesanan variasi nombor salinan (CNV) pada pesakit dengan gangguan spektrum autisme (ASD). Matlamat kajian ini adalah untuk mengenal pasti ASD-CNV yang diketahui dan baru yang berkaitan dan untuk menilai hasil diagnostik CMA dalam pesakit Thai dengan ASD. Infinium CytoSNP-850K BeadChip telah digunakan untuk mengesan CNV dalam 114 Pesakit Thai terdiri daripada 68 pesakit ASD retrospektif (kumpulan 1) dengan penggunaan CMA sebagai ujian baris kedua dan 46 bakal pesakit ASD dan kelewatan perkembangan (kumpulan 2) dengan penggunaan CMA sebagai ujian peringkat pertama. Kami mengenal pasti 7 (6.1%) CNV patogenik dan 22 (19.3%) varian kepentingan klinikal yang tidak pasti (ANDA). Sejumlah 29 pesakit dengan CNV patogen dan VOUS ditemui di 22% (15/68) dan 30.4% (14/46) daripada pesakit dalam kumpulan 1 dan 2, masing-masing. Perbezaan frekuensi CNV yang dikesan antara 2 kumpulan tidak signifikan secara statistik (Chi kuasa dua = 1.02}, nota = {dipetik oleh 6}, kata kunci = {Remaja, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Anak-anak, Pemetaan Kromosom, Pemetaan Kromosom, Analisis Kohort, Kajian Kohort, Variasi Nombor Salin, Variasi Nombor Salinan DNA, Perempuan, Kecenderungan Genetik, Kecenderungan Genetik kepada Penyakit, Genetik, Manusia, Bayi, Lelaki, Protein Membran, Protein Membran, Analisis Mikroarray, Polimorfisme, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Prosedur, SERINC2 Protein, Nukleotida Tunggal, Polimorfisme Nukleotida Tunggal}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Mikroarray kromosom (CMA) kini diiktiraf sebagai ujian genetik peringkat pertama untuk pengesanan variasi nombor salinan (CNV) pada pesakit dengan gangguan spektrum autisme (ASD). Matlamat kajian ini adalah untuk mengenal pasti ASD-CNV yang diketahui dan baru yang berkaitan dan untuk menilai hasil diagnostik CMA dalam pesakit Thai dengan ASD. Infinium CytoSNP-850K BeadChip telah digunakan untuk mengesan CNV dalam 114 Pesakit Thai terdiri daripada 68 pesakit ASD retrospektif (kumpulan 1) dengan penggunaan CMA sebagai ujian baris kedua dan 46 bakal pesakit ASD dan kelewatan perkembangan (kumpulan 2) dengan penggunaan CMA sebagai ujian peringkat pertama. Kami mengenal pasti 7 (6.1%) CNV patogenik dan 22 (19.3%) varian kepentingan klinikal yang tidak pasti (ANDA). Sejumlah 29 pesakit dengan CNV patogen dan VOUS ditemui di 22% (15/68) dan 30.4% (14/46) daripada pesakit dalam kumpulan 1 dan 2, masing-masing. Perbezaan frekuensi CNV yang dikesan antara 2 kumpulan tidak signifikan secara statistik (Chi kuasa dua = 1.02 |
Charara, R; Forouzanfar, M; Naghavi, M; Moradi-Lakeh, M; Afshin, A; Anda, T; Daoud, F; Wang, H; Bcheraoui, TERDAPAT; Khalil, Saya; Hamadeh, R R; Khosravi, A; Rahimi-Movaghar, V; Khader, Y; Al-Hamad, N; Obermeyer, C M; Rafay, A; Asghar, R; Rana, S M; Shaheen, A; Abu-Rmeileh, N M E; Husseini, A; Abu-Raddad, L J; Khoja, T; Rayess, Z A A; AlBuhairan, F S; Hsairi, M; Alomari, M A; Tetapi, R; Roshandel, G; Terkawi, A S; Hamidi, S; Refaat, A H; Westerman, R; Kiadaliri, A A; Akanda, A S; Tetapi, S D; Bacha, U; Badawi, A; Bazargan-Hejazi, S; Faghmous, Saya A D; Fereshtehnejad, S -M; Fischer, F; Jonas, J B; Lalai, B K; Mehari, A; Omer, S B; Pourmalek, F; Uthman, Wahai A; Mokdad, A A; Maalouf, F T; Abd-Allah, F; Akseer, N; Arya, D; Borschmann, R; Brazinova, A; Brugha, T S; Catala-Lopez, F; Degenhardt, L; Ferrari, A; Haro, J M; Horino, M; Hornberger, J C; Huang, H; Kieling, C; Kim, D; Kim, Y; Knudsen, Seorang K; Mitchell, P B; Patton, G; Sagar, R; Satpati, M; Savuon, K; Seedat, S; Shiue, Saya; Hutan, J C; Stein, D J; Tabb, K M; Whiteford, H A; Yip, P; Yonemoto, N; Murray, C J L; Mokdad, A H The burden of mental disorders in the eastern mediterranean region, 1990-2013 Artikel Jurnal PLoS SATU, 12 (1), 2017, ISSN: 19326203, (dipetik oleh 30). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: 80 and Over, Remaja, Dewasa, umur, Faktor Umur, Aged, Anxiety Disorder, Artikel, Gangguan Defisit Perhatian, Autisme, Bipolar Disorder, Anak-anak, Conduct Disorder, Kemurungan, Elderly People, Perempuan, Global Health, Groups by Age, Status kesihatan, Highest Income Group, Manusia, Bayi, Kemerosotan Intelektual, Kuwait, Life Expectancy, Kajian Klinikal Utama, Lelaki, Mediterranean Region, Mental Disease, Gangguan Mental, Kesihatan mental, Perkhidmatan Kesihatan Mental, Pertengahan umur, Middle Income Group, Mortality, Baru lahir, Palestine, Premature Mortality, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Kelaziman, Qatar, Quality Adjusted Life Year, Skizofrenia, Sex Difference, Faktor Seks, Southern Europe, Time Factor, Time Factors, United Arab Emirates, Dewasa Muda @artikel{Charara2017, tajuk = {The burden of mental disorders in the eastern mediterranean region, 1990-2013}, pengarang = {R Charara and M Forouzanfar and M Naghavi and M Moradi-Lakeh and A Afshin and T Vos and F Daoud and H Wang and C E Bcheraoui and I Khalil and R R Hamadeh and A Khosravi and V Rahimi-Movaghar and Y Khader and N Al-Hamad and C M Obermeyer and A Rafay and R Asghar and S M Rana and A Shaheen and N M E Abu-Rmeileh and A Husseini and L J Abu-Raddad and T Khoja and Z A A Rayess and F S AlBuhairan and M Hsairi and M A Alomari and R Ali and G Roshandel and A S Terkawi and S Hamidi and A H Refaat and R Westerman and A A Kiadaliri and A S Akanda and S D Ali and U Bacha and A Badawi and S Bazargan-Hejazi and I A D Faghmous and S -M Fereshtehnejad and F Fischer and J B Jonas and B K Defo and A Mehari and S B Omer and F Pourmalek and O A Uthman and A A Mokdad and F T Maalouf and F Abd-Allah and N Akseer and D Arya and R Borschmann and A Brazinova and T S Brugha and F Catala-Lopez and L Degenhardt and A Ferrari and J M Haro and M Horino and J C Hornberger and H Huang and C Kieling and D Kim and Y Kim and A K Knudsen and P B Mitchell and G Patton and R Sagar and M Satpathy and K Savuon and S Seedat and I Shiue and J C Skogen and D J Stein and K M Tabb and H A Whiteford and P Yip and N Yonemoto and C J L Murray and A H Mokdad}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009892168&doi=10.1371/journal.pone.0169575&rakan kongsi = 40&md5=471830ec1239e37c6fc4681bed5698f6}, doi = {10.1371/jurnal.pone.0169575}, terbitan = {19326203}, tahun = {2017}, tarikh = {2017-01-01}, jurnal = {PLoS SATU}, isi padu = {12}, nombor = {1}, penerbit = {Perpustakaan Awam Sains}, abstrak = {The Eastern Mediterranean Region (EMR) is witnessing an increase in chronic disorders, including mental illness. With ongoing unrest, this is expected to rise. This is the first study to quantify the burden of mental disorders in the EMR. We used data from the Global Burden of Disease study (GBD) 2013. DALYs (disability-adjusted life years) allow assessment of both premature mortality (years of life lost-YLLs) and nonfatal outcomes (years lived with disability-YLDs). DALYs are computed by adding YLLs and YLDs for each age-sex-country group. Dalam 2013, mental disorders contributed to 5.6% of the total disease burden in the EMR (1894 DALYS/100,000 population): 2519 DALYS/100,000 (2590/100,000 jantan, 2426/100,000 perempuan) in high-income countries, 1884 DALYS/100,000 (1618/100,000 jantan, 2157/100,000 perempuan) in middle-income countries, 1607 DALYS/100,000 (1500/100,000 jantan, 1717/100,000 perempuan) in low-income countries. Females had a greater proportion of burden due to mental disorders than did males of equivalent ages, except for those under 15 years of age. The highest proportion of DALYs occurred in the 25-49 age group, with a peak in the 35-39 years age group (5344 DALYs/100,000). The burden of mental disorders Burden of Mental Disorders in EMR PLOS ONE in EMR increased from 1726 DALYs/100,000 in 1990 ke 1912 DALYs/100,000 in 2013 (10.8% increase). Within the mental disorders group in EMR, depressive disorders accounted for most DALYs, followed by anxiety disorders. Among EMR countries, Palestine had the largest burden of mental disorders. Nearly all EMR countries had a higher mental disorder burden compared to the global level. Our findings call for EMR ministries of health to increase provision of mental health services and to address the stigma of mental illness. Lebih-lebih lagi, our results showing the accelerating burden of mental health are alarming as the region is seeing an increased level of instability. Sesungguhnya, mental health problems, if not properly addressed, will lead to an increased burden of diseases in the region. © 2017 Charara et al. Ini ialah artikel akses terbuka yang diedarkan di bawah syarat Lesen Atribusi Creative Commons, yang membenarkan penggunaan tanpa had, pengedaran, dan pembiakan dalam mana-mana medium, dengan syarat penulis dan sumber asal dikreditkan.}, nota = {dipetik oleh 30}, kata kunci = {80 and Over, Remaja, Dewasa, umur, Faktor Umur, Aged, Anxiety Disorder, Artikel, Gangguan Defisit Perhatian, Autisme, Bipolar Disorder, Anak-anak, Conduct Disorder, Kemurungan, Elderly People, Perempuan, Global Health, Groups by Age, Status kesihatan, Highest Income Group, Manusia, Bayi, Kemerosotan Intelektual, Kuwait, Life Expectancy, Kajian Klinikal Utama, Lelaki, Mediterranean Region, Mental Disease, Gangguan Mental, Kesihatan mental, Perkhidmatan Kesihatan Mental, Pertengahan umur, Middle Income Group, Mortality, Baru lahir, Palestine, Premature Mortality, Prasekolah, Kanak-kanak Prasekolah, Kelaziman, Qatar, Quality Adjusted Life Year, Skizofrenia, Sex Difference, Faktor Seks, Southern Europe, Time Factor, Time Factors, United Arab Emirates, Dewasa Muda}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } The Eastern Mediterranean Region (EMR) is witnessing an increase in chronic disorders, including mental illness. With ongoing unrest, this is expected to rise. This is the first study to quantify the burden of mental disorders in the EMR. We used data from the Global Burden of Disease study (GBD) 2013. DALYs (disability-adjusted life years) allow assessment of both premature mortality (years of life lost-YLLs) and nonfatal outcomes (years lived with disability-YLDs). DALYs are computed by adding YLLs and YLDs for each age-sex-country group. Dalam 2013, mental disorders contributed to 5.6% of the total disease burden in the EMR (1894 DALYS/100,000 population): 2519 DALYS/100,000 (2590/100,000 jantan, 2426/100,000 perempuan) in high-income countries, 1884 DALYS/100,000 (1618/100,000 jantan, 2157/100,000 perempuan) in middle-income countries, 1607 DALYS/100,000 (1500/100,000 jantan, 1717/100,000 perempuan) in low-income countries. Females had a greater proportion of burden due to mental disorders than did males of equivalent ages, except for those under 15 years of age. The highest proportion of DALYs occurred in the 25-49 age group, with a peak in the 35-39 years age group (5344 DALYs/100,000). The burden of mental disorders Burden of Mental Disorders in EMR PLOS ONE in EMR increased from 1726 DALYs/100,000 in 1990 ke 1912 DALYs/100,000 in 2013 (10.8% increase). Within the mental disorders group in EMR, depressive disorders accounted for most DALYs, followed by anxiety disorders. Among EMR countries, Palestine had the largest burden of mental disorders. Nearly all EMR countries had a higher mental disorder burden compared to the global level. Our findings call for EMR ministries of health to increase provision of mental health services and to address the stigma of mental illness. Lebih-lebih lagi, our results showing the accelerating burden of mental health are alarming as the region is seeing an increased level of instability. Sesungguhnya, mental health problems, if not properly addressed, will lead to an increased burden of diseases in the region. © 2017 Charara et al. Ini ialah artikel akses terbuka yang diedarkan di bawah syarat Lesen Atribusi Creative Commons, yang membenarkan penggunaan tanpa had, pengedaran, dan pembiakan dalam mana-mana medium, dengan syarat penulis dan sumber asal dikreditkan. |
2014 |
Batt, S; Acharya, U R; Adeli, H; Tenusu, G M; Adeli, A Autisme: Cause factors, early diagnosis and therapies Artikel Jurnal Reviews in the Neurosciences, 25 (6), hlm. 841-850, 2014, ISSN: 03341763, (dipetik oleh 52). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: 4 Aminobutyric Acid, Remaja, Agenesis of Corpus Callosum, Animal Assisted Therapy, Anticonvulsive Agent, Artikel, Teknologi Bantuan, Perhatian, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Behaviour Therapy, Penanda Biologi, Otak, Gangguan Perkembangan Kanak-kanak, Anak-anak, Kognisi, Cystine, Gangguan Perkembangan, Penyakit, Dolphin, Dolphin Assisted Therapy, DSM-5, Early Diagnosis, Emosi, Ekspresi wajah, Pengimejan Resonans Magnetik Berfungsi, Functional Neuroimaging, Gaze, Glutathione, Glutathione Disulfide, Manusia, Bayi, Komunikasi Interpersonal, Methionine, Keradangan Sistem Saraf, Neurobiology, Neurofeedback, Oxidative Stress, Meresap, Fisiologi, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Psychoeducation, Budak sekolah, Interaksi Sosial, Terapi ucapan, Realiti maya, Zonisamide @artikel{Bhat2014841, tajuk = {Autisme: Cause factors, early diagnosis and therapies}, pengarang = {S Bhat and U R Acharya and H Adeli and G M Bairy and A Adeli}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84925284617&doi=10.1515%2frevneuro-2014-0056&rakan kongsi = 40&md5=caaa32e66af70e70ec325241d01564c9}, doi = {10.1515/revneuro-2014-0056}, terbitan = {03341763}, tahun = {2014}, tarikh = {2014-01-01}, jurnal = {Reviews in the Neurosciences}, isi padu = {25}, nombor = {6}, halaman = {841-850}, penerbit = {Walter de Gruyter GmbH}, abstrak = {Gangguan spektrum autisme (ASD) is a complex neurobiological disorder characterized by neuropsychological and behavioral deficits. Cognitive impairment, lack of social skills, and stereotyped behavior are the major autistic symptoms, visible after a certain age. It is one of the fastest growing disabilities. Its current prevalence rate in the U.S. estimated by the Centers for Disease Control and Prevention is 1 dalam 68 births. The genetic and physiological structure of the brain is studied to determine the pathology of autism, but diagnosis of autism at an early age is challenging due to the existing phenotypic and etiological heterogeneity among ASD individuals. Volumetric and neuroimaging techniques are explored to elucidate the neuroanatomy of the ASD brain. Nuroanatomical, neurochemical, and neuroimaging biomarkers can help in the early diagnosis and treatment of ASD. This paper presents a review of the types of autism, etiologies, early detection, and treatment of ASD. © 2014 Walter de Gruyter GmbH.}, nota = {dipetik oleh 52}, kata kunci = {4 Aminobutyric Acid, Remaja, Agenesis of Corpus Callosum, Animal Assisted Therapy, Anticonvulsive Agent, Artikel, Teknologi Bantuan, Perhatian, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Behaviour Therapy, Penanda Biologi, Otak, Gangguan Perkembangan Kanak-kanak, Anak-anak, Kognisi, Cystine, Gangguan Perkembangan, Penyakit, Dolphin, Dolphin Assisted Therapy, DSM-5, Early Diagnosis, Emosi, Ekspresi wajah, Pengimejan Resonans Magnetik Berfungsi, Functional Neuroimaging, Gaze, Glutathione, Glutathione Disulfide, Manusia, Bayi, Komunikasi Interpersonal, Methionine, Keradangan Sistem Saraf, Neurobiology, Neurofeedback, Oxidative Stress, Meresap, Fisiologi, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Psychoeducation, Budak sekolah, Interaksi Sosial, Terapi ucapan, Realiti maya, Zonisamide}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Gangguan spektrum autisme (ASD) is a complex neurobiological disorder characterized by neuropsychological and behavioral deficits. Cognitive impairment, lack of social skills, and stereotyped behavior are the major autistic symptoms, visible after a certain age. It is one of the fastest growing disabilities. Its current prevalence rate in the U.S. estimated by the Centers for Disease Control and Prevention is 1 dalam 68 births. The genetic and physiological structure of the brain is studied to determine the pathology of autism, but diagnosis of autism at an early age is challenging due to the existing phenotypic and etiological heterogeneity among ASD individuals. Volumetric and neuroimaging techniques are explored to elucidate the neuroanatomy of the ASD brain. Nuroanatomical, neurochemical, and neuroimaging biomarkers can help in the early diagnosis and treatment of ASD. This paper presents a review of the types of autism, etiologies, early detection, and treatment of ASD. © 2014 Walter de Gruyter GmbH. |
2012 |
Tan, E H; Razak, S A; Abdullah, J M; Yusoff, Mohamed A A Epilepsy Research, 102 (3), hlm. 210-215, 2012, ISSN: 09201211, (dipetik oleh 2). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Alanine, Amino Acid Substitution, Arginine, Artikel, Asparagine, Aspartic Acid, Anak-anak, Artikel Klinikal, Clinical Feature, Kajian Terkawal, Persatuan Penyakit, DNA Mutational Analysis, DNA Sequence, Elektroensefalografi, Epilepsi, Febrile, Febrile Convulsion, Perempuan, Gen, Gene Frequency, Pengenalan Gen, Generalized, Generalized Epilepsy, Persatuan Genetik, Kecenderungan Genetik, Genetic Screening, Genetic Variability, Glycine, Histidine, Manusia, Bayi, Malaysia, Lelaki, Missense Mutation, Molecular Pathology, Mutation, Mutational Analysis, Mutator Gene, Nav1.1 Voltage-Gated Sodium Channel, Onset Age, Patient Assessment, Polimorfisme, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Promoter Region, Budak sekolah, Seizure, Sequence Analysis, Nukleotida Tunggal, Polimorfisme Nukleotida Tunggal, Sodium Channel Nav1.1, Voltage Gated Sodium Channel Alpha1 Subunit Gene @artikel{Tan2012210, tajuk = {De-novo mutations and genetic variation in the SCN1A gene in Malaysian patients with generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+)}, pengarang = {E H Tan and S A Razak and J M Abdullah and A A Mohamed Yusoff}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84870296042&doi=10.1016%2fj.eplepsyres.2012.08.004&rakan kongsi = 40&md5=25cc4eeb07db2492a7c04c6b3b3b2167}, doi = {10.1016/j.eplepsyres.2012.08.004}, terbitan = {09201211}, tahun = {2012}, tarikh = {2012-01-01}, jurnal = {Epilepsy Research}, isi padu = {102}, nombor = {3}, halaman = {210-215}, abstrak = {Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) comprises a group of clinically and genetically heterogeneous epilepsy syndrome. Di sini, we provide the first report of clinical presentation and mutational analysis of SCN1A gene in 36 Malaysian GEFS+ patients. Mutational analysis of SCN1A gene revealed twenty seven sequence variants (missense mutation and silent polymorphism also intronic polymorphism), as well as 2 novel de-novo mutations were found in our patients at coding regions, c.5197A>G (N1733D) and c.4748A>G (H1583R). Our findings provide potential genetic insights into the pathogenesis of GEFS+ in Malaysian populations concerning the SCN1A gene mutations. © 2012 Elsevier B.V.}, nota = {dipetik oleh 2}, kata kunci = {Alanine, Amino Acid Substitution, Arginine, Artikel, Asparagine, Aspartic Acid, Anak-anak, Artikel Klinikal, Clinical Feature, Kajian Terkawal, Persatuan Penyakit, DNA Mutational Analysis, DNA Sequence, Elektroensefalografi, Epilepsi, Febrile, Febrile Convulsion, Perempuan, Gen, Gene Frequency, Pengenalan Gen, Generalized, Generalized Epilepsy, Persatuan Genetik, Kecenderungan Genetik, Genetic Screening, Genetic Variability, Glycine, Histidine, Manusia, Bayi, Malaysia, Lelaki, Missense Mutation, Molecular Pathology, Mutation, Mutational Analysis, Mutator Gene, Nav1.1 Voltage-Gated Sodium Channel, Onset Age, Patient Assessment, Polimorfisme, Kanak-kanak Prasekolah, Jurnal Keutamaan, Promoter Region, Budak sekolah, Seizure, Sequence Analysis, Nukleotida Tunggal, Polimorfisme Nukleotida Tunggal, Sodium Channel Nav1.1, Voltage Gated Sodium Channel Alpha1 Subunit Gene}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) comprises a group of clinically and genetically heterogeneous epilepsy syndrome. Di sini, we provide the first report of clinical presentation and mutational analysis of SCN1A gene in 36 Malaysian GEFS+ patients. Mutational analysis of SCN1A gene revealed twenty seven sequence variants (missense mutation and silent polymorphism also intronic polymorphism), as well as 2 novel de-novo mutations were found in our patients at coding regions, c.5197A>G (N1733D) and c.4748A>G (H1583R). Our findings provide potential genetic insights into the pathogenesis of GEFS+ in Malaysian populations concerning the SCN1A gene mutations. © 2012 Elsevier B.V. |
2008 |
Tan, K L; Yadav, H Reassessment on the development of children with disability in Malaysia Artikel Jurnal Medical Journal of Malaysia, 63 (1), hlm. 17-20, 2008, ISSN: 03005283, (dipetik oleh 5). Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Artikel, Autisme, Pembangunan kanak-kanak, Anak-anak, Clinical Assessment Tool, Analisis Kohort, Kajian Terkawal, Gangguan Perkembangan, Developmental Screening, Kanak-kanak Kurang Upaya, Sindrom Down, Keluarga, Perempuan, Susulan, Manusia, Bayi, Gangguan Pembelajaran, Kajian Klinikal Utama, Malaysia, Lelaki, Mental Deficiency, Patient Selection, Pediatric Rehabilitation, Prasekolah, Penjagaan Kesihatan Utama, Register, Gangguan Pertuturan, Statistical Significance @artikel{Tan200817, tajuk = {Reassessment on the development of children with disability in Malaysia}, pengarang = {K L Tan and H Yadav}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-49649115291&rakan kongsi = 40&md5=8838ddaa3d9906d8b696be13e88f1baa}, terbitan = {03005283}, tahun = {2008}, tarikh = {2008-01-01}, jurnal = {Medical Journal of Malaysia}, isi padu = {63}, nombor = {1}, halaman = {17-20}, abstrak = {This is a cohort study investigating the profile of children with disability registered with the primary health care clinics in Malaysia. The purpose of the study was to determine whether reassessment on the development of children with disability under rehabilitation should be done at three months interval or six months interval. Secondary data from the pilot project conducted by the Family Health Development Division, Ministry of Health Malaysia was used in this study. The study was carried out for seven months from 1st August 2004 until 28th February 2005. Sejumlah 168 disabled children followed up for six months were selected in this study. Schedule of Growing Scale (SGS) II was the tool used for analysis. Results showed a statistically significant difference in the mean total SGS score at six months interval but not at three months interval. The result suggests that reassessment on children with Down Syndrome, Autisme, Cerebral Palsy, mental retardation and delayed speech under rehabilitation should be carried out every six months while children with gross developmental delay and slow learner might need a longer interval for reassessment.}, nota = {dipetik oleh 5}, kata kunci = {Artikel, Autisme, Pembangunan kanak-kanak, Anak-anak, Clinical Assessment Tool, Analisis Kohort, Kajian Terkawal, Gangguan Perkembangan, Developmental Screening, Kanak-kanak Kurang Upaya, Sindrom Down, Keluarga, Perempuan, Susulan, Manusia, Bayi, Gangguan Pembelajaran, Kajian Klinikal Utama, Malaysia, Lelaki, Mental Deficiency, Patient Selection, Pediatric Rehabilitation, Prasekolah, Penjagaan Kesihatan Utama, Register, Gangguan Pertuturan, Statistical Significance}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } This is a cohort study investigating the profile of children with disability registered with the primary health care clinics in Malaysia. The purpose of the study was to determine whether reassessment on the development of children with disability under rehabilitation should be done at three months interval or six months interval. Secondary data from the pilot project conducted by the Family Health Development Division, Ministry of Health Malaysia was used in this study. The study was carried out for seven months from 1st August 2004 until 28th February 2005. Sejumlah 168 disabled children followed up for six months were selected in this study. Schedule of Growing Scale (SGS) II was the tool used for analysis. Results showed a statistically significant difference in the mean total SGS score at six months interval but not at three months interval. The result suggests that reassessment on children with Down Syndrome, Autisme, Cerebral Palsy, mental retardation and delayed speech under rehabilitation should be carried out every six months while children with gross developmental delay and slow learner might need a longer interval for reassessment. |
2005 |
Jayachandra, S Need for internet based scoring system for autism treatment evaluation [2] Artikel Jurnal Jurnal Autisme dan Gangguan Perkembangan, 35 (5), hlm. 685, 2005, ISSN: 01623257, (dipetik oleh 1). Pautan | BibTeX | Tag: Sindrom Asperger, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Evaluation, Perkhidmatan kesihatan, Health Services Needs and Demand, Manusia, Bayi, Infantile Autism, Instrumentation, Internet, Surat, Jurnal Keutamaan, Psychoeducation, Psychotherapy, Reliability, Sistem Pemarkahan, Hasil Rawatan @artikel{Jayachandra2005685, tajuk = {Need for internet based scoring system for autism treatment evaluation [2]}, pengarang = {S Jayachandra}, url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-33644946467&doi=10.1007%2fs10803-005-0016-7&rakan kongsi = 40&md5=6d3e95280dce87a6ec735d67e27fe5bc}, doi = {10.1007/s10803-005-0016-7}, terbitan = {01623257}, tahun = {2005}, tarikh = {2005-01-01}, jurnal = {Jurnal Autisme dan Gangguan Perkembangan}, isi padu = {35}, nombor = {5}, halaman = {685}, penerbit = {Springer Science and Business Media Deutschland GmbH}, nota = {dipetik oleh 1}, kata kunci = {Sindrom Asperger, Autisme, Gangguan Spektrum Autisme, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Evaluation, Perkhidmatan kesihatan, Health Services Needs and Demand, Manusia, Bayi, Infantile Autism, Instrumentation, Internet, Surat, Jurnal Keutamaan, Psychoeducation, Psychotherapy, Reliability, Sistem Pemarkahan, Hasil Rawatan}, pubstate = {diterbitkan}, tppubtype = {artikel} } |