Senarai Penerbitan mengikut label - National Autism Resource Centre (NARC)

Senarai Penerbitan

Terdapat sebilangan besar penyelidikan berkaitan autisme yang boleh dijumpai di Malaysia yang umumnya menumpukan pada ASD, gangguan pembelajaran, alat bantu komunikasi, terapi dan banyak lagi. Senarai penerbitan disediakan di bawah:

Cara mencari Penerbitan menggunakan Pencarian Teks

Klik ini untuk mencari menggunakan kata kunci yang ditentukan oleh pengguna.
Ia akan membawa kepada laman web baru dengan kotak carian teks.
Taip kata kunci anda di kotak carian

Cara Mencari Penerbitan menggunakan Kata Kunci

Klik pada Kata kunci untuk mencari sebarang penerbitan. Kata yang lebih besar menunjukkan tanda yang paling banyak digunakan dan kata yang lebih kecil menunjukkan yang paling sedikit digunakan.
Klik pada butang lungsur untuk memilih bertahun-tahun, jenis penerbitan atau pengarang pilihan anda.
Klik pada perkataan bergaris bawah dalam perincian penerbitan untuk melihat lebih banyak maklumat.

Remaja Dewasa Haiwan Robot Anthropomorphic Keresahan Artikel Teknologi Bantuan Perhatian Gangguan Defisit Perhatian Autisme Gangguan Spektrum Autisme Kanak-kanak Autistik Kejuruteraan Bioperubatan Otak Pengasuh Laporan kes Hubungan Ibu Bapa Anak Anak-anak Kanak-kanak dengan Autisme Pengelasan (maklumat) Artikel Klinikal Kognisi Komunikasi Kemahiran komunikasi Arahan Berbantukan Komputer Kajian Terkawal Kajian Lintas Bahagian Membuat keputusan Gangguan Perkembangan Diagnosis Penyakit E-pembelajaran Campur Tangan Awal Pendidikan Elektroencephalogram Elektroensefalografi Emosi Epilepsi Ekspresi wajah Keluarga Pengekstrakan Ciri Perempuan Analisis Gait Permainan Gen Genetik Penjagaan Kesihatan Manusia Interaksi Komputer Manusia Interaksi Robot Manusia Robot Humanoid Humanoid Robot NAO Bayi Sains Maklumat Kemerosotan Intelektual Kawalan Pintar Belajar Gangguan Pembelajaran Kajian Klinikal Utama Malaysia Lelaki Pembuatan Kesihatan mental Pertengahan umur Aplikasi Mudah Alih Pengkomputeran Mudah Alih Bukan Manusia Ibu bapa Patofisiologi Pemulihan Pesakit Fenotip Fisiologi Prasekolah Kanak-kanak Prasekolah Jurnal Keutamaan Prosedur Psikologi Kualiti hidup Soal selidik Penyelidikan Kaji semula Robotik Robot Skizofrenia Budak sekolah Permainan yang serius Pemprosesan isyarat Sensor Pintar Kelakuan Sosial Komunikasi Sosial Interaksi Sosial Kemahiran sosial Pendidikan Khas Statistik Pelajar Tinjauan Mengajar Dadah yang tidak dikelaskan Antara Muka Pengguna Dewasa Muda

Tunjukkan semua

2012

Tan, E H; Yusoff, A A M; Abdullah, J M; Razak, S A

Generalized epilepsy with febrile seizure plus (GEFS+) spectrum: Novel de novo mutation of SCN1A detected in a Malaysian patient Artikel Jurnal

Journal of Pediatric Neurosciences, 7 (2), hlm. 123-125, 2012, ISSN: 18171745, (dipetik oleh 3).

Abstrak | Pautan | BibTeX | Tag: Remaja, Anxiety Disorder, Artikel, Autisme, Carbamazepine, Laporan kes, Computer Assisted Tomography, Elektroencephalogram, Elektroensefalografi, Febrile Convulsion, Gen, Generalized Epilepsy, Generalized Epilepsy with Febrile Seizure Plus, Manusia, Karyotype, Malaysia, Lelaki, Medical History, Mental Deficiency, Missense Mutation, Nuclear Magnetic Resonance Imaging, Fenotip, SCN1A Gene, Tonic Clonic Seizure, Topiramate, Valproic Acid

@artikel{Tan2012123,
tajuk = {Generalized epilepsy with febrile seizure plus (GEFS+) spectrum: Novel de novo mutation of SCN1A detected in a Malaysian patient},
pengarang = {E H Tan and A A M Yusoff and J M Abdullah and S A Razak},
url = {https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84870194979&doi=10.4103%2f1817-1745.102575&rakan kongsi = 40&md5=b73f0bdb583e84404e0fff232faf30cb},
doi = {10.4103/1817-1745.102575},
terbitan = {18171745},
tahun = {2012},
tarikh = {2012-01-01},
jurnal = {Journal of Pediatric Neurosciences},
isi padu = {7},
nombor = {2},
halaman = {123-125},
abstrak = {Dalam laporan ini, we describe a 15-year-old Malaysian male patient with a de novo SCN1A mutation who experienced prolonged febrile seizures after his first seizure at 6 months of age. This boy had generalized tonic clonic seizure (GTCS) which occurred with and without fever. Sequencing analysis of voltage-gated sodium channel a1-subunit gene, SCN1A, confirmed a homozygous A to G change at nucleotide 5197 (c.5197A > G) in exon 26 resulting in amino acid substitution of asparagines to aspartate at codon 1733 of sodium channel. The mutation identified in this patient is located in the pore-forming loop of SCN1A and this case report suggests missense mutation in pore-forming loop causes generalized epilepsy with febrile seizure plus (GEFS+) with clinically more severe neurologic phenotype including intellectual disabilities (mental retardation and autism features) and neuropsychiatric disease (anxiety disorder).},
nota = {dipetik oleh 3},
kata kunci = {Remaja, Anxiety Disorder, Artikel, Autisme, Carbamazepine, Laporan kes, Computer Assisted Tomography, Elektroencephalogram, Elektroensefalografi, Febrile Convulsion, Gen, Generalized Epilepsy, Generalized Epilepsy with Febrile Seizure Plus, Manusia, Karyotype, Malaysia, Lelaki, Medical History, Mental Deficiency, Missense Mutation, Nuclear Magnetic Resonance Imaging, Fenotip, SCN1A Gene, Tonic Clonic Seizure, Topiramate, Valproic Acid},
pubstate = {diterbitkan},
tppubtype = {artikel}
}

Tutup